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　　2020年1月7日，知名网站BioSpace自豪地展示了其 “ 2020级”NextGen Bio榜单 ，该列表是北美地区新兴的生命科学公司的清单，这些公司的成立时间不早于2018年中。

　　为了列出该清单，BioSpace将公司按成立时间分组，然后按多个不同类别加权，最后根据每个类别所获得的分数以累积方式进行排名。这些类别是：财务融资，对外合作，产品线年的下一代生物级是由众多公司组成，这些公司现在已经对该行业产生了巨大影响，并将在未来持续影响。

　　•贝恩资本私募股权公司和贝恩资本生命科学公司向该公司承诺投资3.5亿美元，并有能力在必要时进行更多投资。

　　•辉瑞公司提供了一系列商业前神经科学资产，包括针对三个中枢神经系统疾病（包括帕金森氏，阿尔茨海默氏病，癫痫，精神症和成瘾）的三种临床阶段化合物和几种临床前化合物。

　　•该公司在II期临床试验中有两种化合物，一种用于帕金森氏病，另一种用于癫痫病，另一种用于精神疾病的化合物。

　　•在2019年4月，Cerevel发布了其用于癫痫的CVL-865的IIa期临床试验的结果，表明具有和劳拉西泮联合治疗在标准化光敏范围（SPR）方面具有临床统计学上的显着降低。

　　进入镰状细胞疾病的II期临床，praliciquat用于保留射血分数（HFpEF）的心力衰竭和糖尿病性肾病进入临床II期。IW-6463正处于治疗严重和孤儿中枢神经系统疾病的临床I期，并且有两项针对严重肝和肺疾病的后期发现项目。5、Mirum Pharmaceuticals

　　•该公司从Shire获得了maralixibat的许可，以开发用于治疗Alagille综合症（ALGS）和进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC），这是主要影响儿童的遗传性肝病。

　　• Mirum于2019年4月在两种适应症中均给出了积极的II期数据，并于2019 年7月在PFIC中对该药物进行了III期试验。

　　• Passage Bio与宾夕法尼亚大学及其基因治疗计划（GTP）以及宾州孤儿疾病中心有研究，合作和许可协议。

　　•该公司拥有五种候选产品的开发产品组合，还可以再选择七种产品的许可，其中包括GM1神经节病，额颞叶痴呆（FTD）和Krabbe病的领先项目，预计这些项目都将在2020年投入临床。

　　•美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）已提供高达1.32亿美元的资金，用于开发新的抗生素产品组合，以抵抗耐药的革兰氏阴性菌感染。

　　•该公司正在努力推进和推广商业化的液体活检测试CancerSEEK，该测试旨在检测疾病早期的多种癌症类型。

　　• CancerSEEK由约翰·霍普金斯大学的研究人员开发，并正在与Geiisinger合作对10,000名健康个体进行的前瞻性研究DETECT中进行评估。

　　• 液体活检测试已获得FDA的突破性设备称号，用于检测与胰腺癌和卵巢癌相关的基因突变和蛋白质PG电子注册。

　　•在2019年9月，该公司在其第一批PARP7RBN-2397的I期临床试验中向第一位患者给药PG电子官网，用于晚期实体瘤。

　　•该公司拥有一系列基因编辑技术，其中包括与Beam Therapeutics的合作以及与哈佛大学以及麻省理工学院和哈佛大学的许可协议。

　　•此后，它又筹集了2750万美元来开发无动物蛋白成分，并于2019年8月更名为Motif FoodWorks。

　　•公司分析与食物相关的感官体验，以识别其基本成分，然后分析成分的遗传组成，以便可以利用微生物生物学和发酵过程将其转化为不含动物的产品。

　　•该公司专注于使用化学蛋白质组学来发现和靶向蛋白质上的新结合口袋，从而使小分子药物发现和开发可以使用它们。

　　• Tiburio从Ipsen获得两种化合物的许可，可用于无功能的垂体腺瘤和其他罕见的内分泌疾病。

　　•该公司专注于开发针对脑部新型机制的小分子药物，以减轻神经退行性疾病以及帕金森氏症和阿尔茨海默氏病患者的残疾症状并改变疾病病理。

　　•CuraSen的技术专注于通过激活脑中去甲肾上腺素的特定靶点来恢复蓝斑轨迹（LC）失去的肾上腺素影响。

　　•该公司拥有专有的细胞内生物制剂平台，该平台可以将多种方式传递到细胞的细胞质中，从而允许跨多个目标类别开发程序。

　　如果该公司是某知名公司或机构的衍生产品则将获得1分，并已签署开发或商业协议或合伙关系，每次合作得2分。产品线：

　　在I期临床试验中，每个产品获得1分。在II期临床试验中，每个产品获得2分。在III期临床试验中，每个产品获得3分。创新：

　　编辑为某些公司在科学和技术领域特别有趣，在特别广阔和开放的市场中工作或潜在增长而给予最高十（10）分的奖励。还考虑了诸如产品，创始人或科学家的奖励等因素。返回搜狐，查看更多责任编辑：