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　　为落实上海市人民政府办公厅《上海市加快打造全球生物医药研发经济和产业化高地的若干政策措施》（沪府办规〔2022〕13号）、《上海市进一步完善多元支付机制支持创新药械发展的若干措施》（沪医保发〔2023〕2号）的要求，加快打造全球生物医药研发经济和产业化高地，培育发展新动能，拟建立本市生物医药临床试验责任保险、生物医药产品责任保险补偿机制，对符合条件的药物、

　　在本市注册的生物医药临床试验申办者（个人除外）、本市医疗卫生机构及从事药品和医疗器械研发PG电子最新、生产和销售的机构和企业，以及提供合同研发和生产服务的企业。

　　药品为按现行《药品注册管理办法》注册分类的化学药品第1-3类；中药注册分类第1-4类；生物制品注册分类治疗用生物制品、预防用生物制品、按生物制品管理的体外诊断试剂。医疗器械为按现行《医疗器械分类规则》分类的第二类、第三类。医疗技术为现行《医疗技术临床应用管理办法》中明确的医学专业手段和措施。

　　药物临床试验须获得国家药品监督管理局的药物临床试验批件或临床试验通知书；仿制药生物等效性试验须在国家药品监督管理局备案PG电子下载。医疗器械临床试验须在国家或本市药品监督管理局备案。上市后研究须提交临床试验项目协议及伦理批件。医疗卫生机构发起的临床研究须提交伦理批件，并在符合世界卫生组织注册标准并获得国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）批准的试验注册机构和平台注册或依据《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法》获得医疗卫生机构批准立项的临床研究。

　　（2）药品为按现行《药品注册管理办法》注册分类的持有人生产或委托生产的化学药品第1-3类；中药注册分类第1-3类；生物制品注册分类治疗用生物制品第1-2类、预防用生物制品第1-2类、按生物制品管理的创新型体外诊断试剂。医疗器械为按现行《医疗器械分类规则》分类的第三类。

　　本通知有效期至2025年12月31日。2024年1月1日起投保的项目可根据本通知列明范围进行保费补贴申请，2024年1月1日前完成投保的项目按照原试点工作通知（沪科合〔2022〕1号）列明的范围进行补贴。

　　符合上述条件的申请对象，可向上海市生物医药科技产业促进中心提出申请，由上海市生物医药科技产业促进中心会同上海市科技创业中心组织专家对保单相关产品或试验项目组织专家评审推荐后，市科委将按流程审核并公示后予以补贴。

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